О требованиях к обороту биологически активных добавок к пище

По имеющейся информации участились случаи распространения под видом лечебных препаратов обычных биологически активных добавок к пище (БАД), а нередко и их суррогатов. Данные факты имеют введение потребителей в заблуждение, как правило в качестве обманутых приобретателей БАД фигурируют люди преклонного возраста, в основном, инвалиды, склонные в надежде излечиться от всяческих недугов легко поддаются настойчивым увещеванием лиц, паразитирующих на их доверчивости.

Учитывая изложенное и в целях пресечения подобных фактов на потребительском рынке республики, Управление Роспотребнадзора по Республике Мордовия считает целесообразным разъяснить, что БАД к пище не являются лекарственными средствами, а используются как дополнительный источник пищевых и биологически активных веществ, для оптимизации углеводного, жирового, белкового, витаминного и других видов обмена веществ при различных функциональных состояниях, для нормализации и/или улучшения функционального состояния органов и систем организма человека, в том числе продуктов, оказывающих общеукрепляющее, мягкое мочегонное, тонизирующее, успокаивающее и иные виды действия при различных функциональных состояниях, для снижения риска заболеваний, также для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта, в качестве энтеросорбентов.

Юридические лица, индивидуальные предприниматели, осуществляющие деятельность по обороту БАД, обязаны предоставлять покупателям (потребителям) полную и достоверную информацию о БАД.

Розничная торговля БАД осуществляется через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски), и не допускается их распространение посредствам разносной торговли.

Розничная продажа БАД может осуществляться только в потребительской упаковке.

Не допускается реализация БАД:

- не прошедших государственной регистрации (без свидетельства о государственной регистрации)

- без удостоверения о качестве и безопасности

- не соответствующих санитарным правилам и нормам

- с истекшим сроком годности

- при отсутствии надлежащих условий реализации

- без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует информации, согласованной при государственной регистрации

- при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства.

При этом информация о БАД должна содержать следующие сведения на русском языке (на этикетке, листе вкладыше и пр.):

- наименование БАД

- товарный знак изготовителя (при наличии)

- обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ)

- состав БАД, с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении

- сведения об основных потребительских свойствах БАД

- сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта

- сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний

- указание, что БАД не является лекарством

- дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции

- условия хранения

- информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты свидетельства государственной регистрации

- место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.